Der Fokus von emovis liegt auf der Arbeit mit Patient*innen. Studien der Phase I-Ib werden normalerweise mit gesunden Teilnehmern durchgeführt, um neue Behandlungsmethoden zu testen. Immer häufiger werden in dieser frühen Phase aber auch Patient*innen eingebunden. Man spricht in diesem Zusammenhang von "adaptiven Designs". Hintergrund ist, den Weg von der Erstanwendung am Menschen (first time in human) zum "proof of concept" möglichst zu verkürzen. – Und hier kommt emovis ins Spiel. Als Clinical Service Provider mit viel Erfahrung kann emovis mit der wertvollen Kombination aus 1. Kompetenz und "dedication" sowie 2. der Fähigkeit, qualitätvoll, sorgfältig und schnell viele Patienten zu rekrutieren, punkten.
Studien der Phase I-Ib bieten wir für viele verschiedene Indikationen an und führen wir sowohl in unserem Studienzentrum als auch in unserem Schlaflabor durch.
Gemäß unserem Motto: Wir stellen uns stets der Herausforderung, das Unmögliche möglich zu machen, sind wir bestrebt, Lösungen für Sie und die Teilnehmer*innen unserer klinischen Studien zu finden.
emovis bietet eine seltene Kombination:
Wofür wir außerdem noch bekannt sind:
Wir haben sowohl Phase I- als auch Phase II-IV-Studien Erfahrung bei der Durchführung.
Wir garantieren volle Patientensicherheit!
Wir bieten Ihnen umfangreiches Know-how in verschiedenen Indikationsbereichen wie beispielsweise psychosomatische Erkrankungen an.
Organisatorisch ist die Early Phase Unit Teil unseres Studienzentrums. Weitere Informationen zum Studienablauf, den Indikationen, den Best Cases oder Antworten zu häufig gestellten Fragen, finden Sie auf der Unterseite der Dedicated Study Site.
Sie möchten weitere Informationen von uns erhalten?
Wir freuen uns sehr über Ihre Anfrage an: feasibility@emovis.de.